新型靶向αvβ6 多肽的设计, 合成与亲和力评价.
用户fT0JfqFp_Osk
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李跃鹏， 王远强
Journal of Jilin University (Science Edition) …, 2024
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通过计算机辅助药物设计策略及固相合成法设计并筛选具有全新结构的αvβ6 多肽配体, 并用酶联免疫吸附法(ELISA) 测定多肽配体与αvβ6 的结合亲和力, 建立αvβ6 多肽配体的筛选方案. 首先用Sybyl-X1. 3 对αvβ6 多肽配体及天然配体进行分子对接; 其次用Amber16 对分子对接结果进行分子动力学模拟, 确定多肽配体与αvβ6 蛋白之间的结合模式, 并以RGDLXXL (X 为任意氨基酸) 为多肽配体核心结构, 通过逐步延伸氨基酸构建虚拟肽库, 筛选获得长度为7~ 10 个氨基酸的多肽配体 …
