Structure-Guided Discovery of OAT-4828 as Potent, Selective, and Orally Bioavailable USP7 Inhibitor with In Vivo Antileukemic Activity
1. 当前求助状态已完结, 请及时下载应助文件
2. 系统将在 2026-05-19 16:28:27 删除文件
注: 所有应助的资源仅供学习交流使用, 不得违反相关法律法规
DOI: https://doi.org/10.1021/acs.jmedchem.6c00407
文献链接: https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.jmedchem.6c00407
其他信息:
出版社: American Chemical Society (ACS)
作者: Jacek Chrzanowski; Julita Nowicka; Robert Koralewski; Lukasz Joachimiak; Anna Gzik; Bartlomiej Borek; Joanna Brzezinska; Damian Kusmirek; Sylwia Olejniczak; Krzysztof Matyszewski; Marzena Mazur; Jacek Olczak; Sebastian Glatt; Przemysław Grudnik; Piotr Wilk; Angelika Muchowicz; Agnieszka Kikulska; Katarzyna M. Gluchowska; Katarzyna Drzewicka; Agnieszka Belczyk-Ciesielska; Malgorzata Wachowska; Zuzanna Sipak-Bujanowicz; Krzysztof Mulewski; Agnieszka Tkaczyk; Tomasz Rejczak; Adam Golebiowski; Zbigniew Zaslona; Roman Blaszczyk
全文下载地址: https://pubs.acs.org/doi/pdf/10.1021/acs.jmedchem.6c00407
